ALS rammer tæt på hjertet

ALS rammer tæt på hjertet

CHARLOTTE, NC (WBTV) I august 2014 blev jeg som en masse mennesker mærket i Bucket Challenge for at rejse penge og bevidsthed om ALS, også kendt som Lou Gehrig-sygdom. Jeg spurgte min nabo og gode ven Valerie at gøre gærningen. Så på en varm august dag før arbejde hældte Valerie en stor spand iskoldt vand over mit hoved. Selvfølgelig gigglede vi. Det var sjovt. Fordi virkeligheden af ​​ALS var der den dag. Det var på nogen måde til stede i vores liv. Vi kendte nogen, der havde det. Vi oplevede aldrig tæt på, den frygtelig grusomme måde, ALS hærger en persons krop på. Først frem i omtrent tretten måneder, og Valerie sagde, at vi skulle tale. Think Nick (hendes mand) har ALS, hun fortalte mig. Mit hjerte sank mit hjerte brød. skal være en fejltagelse. Hvordan kan de være sikre? Jeg fortsatte med at sige gennem tårer og klemmer. Vi forventede aldrig, at vi skulle røre ved nogen af ​​vores familier. Aldrig! Fordi ALS er ikke almindelig. Ifølge ALS-foreningen, også kendt som ALSA, estimerer de omkring 30.000 amerikanere, der har sygdommen på et givet tidspunkt. For Valerie, Nick, deres døtre og svigersønner er det sidste år blevet fyldt med så mange ubesvarlige spørgsmål om dette forfærdelig sygdom. Hvor hurtigt vil det ændre Nick body? Hvor meget tid har han med os? Vi så en stærk, smart og stædig mand, bekæmp denne sygdom og kæmp hårdt. Hvad vi ved om ALS, berøver det Nick’s muskler af næring. Det får musklerne til atrofi eller affald væk. Hver sag er anderledes. Ingen to familier har den samme historie. Ingen to patienter har samme fremgang. Du håber på det bedste og kæmper som sur. Du må også stole på gode mennesker til at hjælpe dig, folk der kender vejen frem og forstår vanskelighederne ved denne sygdom. Gode venner og familie har været der for Nick og Valerie. Og de blev også guidet på denne vanskelige rejse ved hjælp af Joe Martin ALS Foundation. Organisationen er opkaldt efter Joe Martin, som fungerede som Chief Corporate Affairs Officer ved Bank of America, han havde også ALS. Ifølge grundwebstedet blev Joe fortalt i 1994, at han havde 20 måneder at leve. I stedet for at forsøge at overleve og sygdommen ønskede han at overleve diagnosen og leve det fulde liv muligt. Det, hvor hans fundament kommer ind i familiens liv som Nick og Valerie Frank Deaton, en mand, der er på Joe Martin Foundation Board, smed en grill fundraiser til støtte for arbejdet hos Joe Martin ALS Foundation. En energisk og omsorgsfuld fyr . Han så en 60 minutters historie om ALS, og han besluttede, at han ønskede at hjælpe folk med denne sygdom. Han ønskede at hjælpe en lokal ALS organisation, så han kontaktede os. Han støtter også ALSA, Neil Cottrell, formand for Joe Martin ALS Foundation fortalte mig. Lige så glad for, at vi havde en så stor turnout, Frank fortalte mig, da vi alle nyder levende musik og nogle rigtige sydlige BBQ (østlige nordlige Carolina stil). Neil sagde det var en imponerende indsats. Lige under halvfjerds fem hundrede dollars blev rejst. Hver øre vil gå direkte tilbage til tjenesterne for at hjælpe familier som Nick og Val har været nogle gennembrud i at undersøge et protein, der er målrettet mod at få stoffer til at bekæmpe sygdommen, sagde Cottrell. kommer tættere på kur mod ALS, men vi kommer ikke hurtigt nok. ‘Det, hvor hans non profit går ind, er der en kur. Joe Martin ALS Foundation søger at forbedre livskvaliteten for dem, der kæmper ALS ved at yde gratis hjemmehjælpstjenester, sagde Cottrell. Efter grillen viste Nick sit sande gris. Han og hans svigersøn, Diego og Diego, tvillingebror Eric, kørte fra Charlotte til Cincinnati. Du kan se Nick, Chicago Cubs spillede Reds Det var den perfekte dag til en ballgame.So hundreder af kilometer og otte timer senere gjorde de det. Gutterne nød en god dag på boldparken søndag. Nick holder os ved med at vise os, at han er fast besluttet på at leve sit bedste liv!

Close Menu